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本公司研發新藥HLX20,已獲得中國國家藥品監督管理局(CFDA)核准進行一期臨床試驗。

本公司研發新藥 HLX20 (PD-L1),由母公司(上海復宏漢霖生物技術股份有限公司)於中國遞交IND申請,已獲得中國國家藥品監督管理局(CFDA)核准進行臨床試驗,並同時在澳大利亞啟動一期臨床試驗。

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